(1) 抗炎免疫创新药物研发
(2) 禁毒关键技术研究
(3) 抗菌肽研究

1、科研项目
国家自然科学基金委员会，面上项目，82073685，基于片段的P2Y14受体拮抗剂的设计、合成和抗炎活性研究，2021-01-01 至 2024-12-31，66万元，在研，主持；
研究工作1：ATP非竞争性激酶抑制剂类抗肿瘤药物研究
本团队提出针对激酶的底物结合口袋进行选择性抑制剂的发现研究，寻找具有高特异性的抑制剂，克服现有ATP竞争性激酶抑制剂耐药的问题，为新型激酶抑制剂类药物的研究提供思路和方法，并开发具有临床应用价值的激酶抑制剂类药物。
研究工作2：基于固有免疫调节的抗炎药物发现研究
针对P2Y14R这一靶标，我们团队进行了创新药物发现研究工作。该研究工作从调节固有免疫进而对细胞焦亡进行调控，从而控制炎症的发生和发展，这不同于以前的炎症治疗手段，具有突破性意义。目前已经发现具有全新结构的、高活性、选择性，且具有理想的体内外药效和药物代谢动力学性质活性化合物。
研究工作3：基于代谢调控的新型降血糖、肥胖症治疗药物发现研究
从代谢调控出发，通过对糖脂代谢中的关键靶标RALDH1进行抑制，调节糖脂代谢，从而发现用于肥胖型糖尿病治疗的创新药物。
（2）国家自然科学基金委员会，面上项目，81573278，作用于polo box结构域的新型Polo样激酶1抑制剂的设计、合成及生物学表征，2016-01-01 至 2029-12-31，60万元，已结题，主持；
（3）国家自然科学基金委员会，青年基金，30801437，具有Aurora-A和ATP竞争性Eg5双重抑制作用的抗肿瘤化合物的设计、合成与生物活性研究，2008-01-01 至 2010-12-31，19万元，已结题，主持
（4）江苏省自然科学基金面上项目，BK2011623，ATP 非竞争性Polo 样激酶1 抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究，2011-07至2014-06，8万元，已结题，主持

1．Dai, Z., Chen, X.Y., An, L.Y., Li, C.C., Zhao, N., Yang, F., You, S.T., Hou, C.Z., Li, K., Jiang, C.*, You, Q.D.*, Di, B.*, Xu, L.L.* Development of Novel Tetrahydroquinoline Inhibitors of NLRP3 Inflammasome for Potential Treatment of DSS-Induced Mouse Colitis. J. Med. Chem., 2021, 64(1): 871-889. （IF: 8.039）
2．Lu, R.#, Wang, Y.L.#, Liu, C.X., Zhang, Z.G., Li, B.Y., Meng, Z.B., Jiang, C.*, Hu, Q.H.* Design, synthesis and evaluation of 3-amide-5-aryl benzoic acid derivatives as novel P2Y14R antagonists with potential high efficiency against acute gouty arthritis. Eur. J. Med. Chem., 2021, 216: 113313. （IF: 7.088）
3．Zhao, Y., Bai, D.S., Du, J.Y., Ren, H.C., Zhang, Z.G., Jiang, C.*, Lu, N.* Induction of cell cycle arrest and apoptosis by CPUC002 through stabilization of p53 and suppression of STAT3 signaling pathway in multiple myeloma. Cell Biol. Toxicol., 2021, 37: 97-111. （IF: 6.819）
4．Li, B.Y., Yang, K., Liang, D.L., Jiang, C.*, Ma, Z.H.* Discovery and development of selective aldehyde dehydrogenase 1A1 (ALDH1A1) inhibitors. Eur. J. Med. Chem., 2021, 209: 112940. （IF: 7.088）
5．Liang, D.L., Fan, Y.Z., Yang, Z., Zhang, Z.Z., Liu, M.Y., Liu, L.*, Jiang, C.* Discovery of coumarin-based selective aldehyde dehydrogenase 1A1 inhibitors with glucose metabolism improving activity. Eur. J. Med. Chem., 2020, 187: 111923. （IF: 6.184）
6．Zhang, Z.G.#, Hao, K.#, Li, H.W., Lu, R., Liu, C.X., Zhou, M.Z., Li, B.Y., Meng, Z.B., Hu, Q.H.*, Jiang, C.* Design, synthesis and anti-inflammatory evaluation of 3-amide benzoic acid derivatives as novel P2Y14 receptor antagonists. Eur. J. Med. Chem., 2019, 181: 111564. （IF: 5.587）
7．Li, Z.Y., Zhang, Z.G., Sun, H.Y., Xu, L.L.*, Jiang, C.* Identification of novel peptidomimetics targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1. Bioorg. Chem., 2019, 91: 103148. （IF: 4.831）
Li, Z.Y., Zhang, Z.G., Chen, Y.H., Tang, S.J., Lin, T.Y., Huang, J.F., Li, B.*, Jiang, C.* Design, synthesis and evaluation of D-amino acid-containing peptidomimetics targeting the polo-box domain of polo-like kinase 1. Bioorg. Chem., 2019, 85: 534-540. （IF: 4.831）

丁振华副教授