• 蒋晟

    领域:肿瘤免疫小分子药物研究
    联系电话:
    电子邮箱:jiang_shengg@126.com
    办公室:江宁校区B实验楼603室
    实验室:江宁校区B实验楼602、605室
  • 1、教育经历
    (1) 2000/09-2003/07,中国科学院上海有机化学研究所,有机化学,博士
    (2) 1997/09-2000/07, 中国药科大学, 药物化学,硕士
    (3) 1993/09-1997/07, 中国药科大学, 药物化学,学士
    2、工作经历
    (1) 2017/01 至今, 中国药科大学,BDY必定赢国际网站多少,教授
    (2) 2007/12-2016/12, 中国科学院广州生物医药与健康研究院,化学所,教授
    (3) 2003/11-2007/11, 美国国立健康研究院(NIH)癌症研究所(NCI),博士后
    3、学术荣誉
    2018, 中国产学研合作促进奖
    2011,第14届中国药学会—施维雅青年药物化学奖
    2010,中国科学院百人计划”
    4、学术兼职
    2017/07,Scientific Reports 编委
    2017/09,Mini-Review in Organic Chemistry 编委
    (1) 肿瘤靶向和免疫治疗药物研发与作用机制研究
    (2) RNA病毒传染性疾病广谱治疗药物研发与作用机制研究
    (3) 代谢性疾病药物研发与作用机制研究
    科研项目
    (1)国家自然科学基金委员会,国际(地区)合作与交流项目(组织间合作研究),82161138005,全新2’-O-甲基转移酶抑制剂:设计、合成及其抗新冠病毒的活性评价,2021-03-01 至 2023-02-28,150万元,在研,主持
    (2)国家自然科学基金委员会,面上项目,81773559,全新烟酰胺磷酸核糖转移酶抑制剂:设计、合成及其抗肿瘤的机理研究,2018-01-01至2021-12-31,57万,已结题,主持
    (3)国家自然科学基金委员会,面上项目,21472191,Flueggines A and B的全合成研究,2015-01至2018-12,90万元,已结题,主持
    代表性科研成果
    (1)开展一系列新型PD-1/PD-L1小分子抑制剂的研究工作,发现了JWPD-054候选药物分子。该研究成果已经完成专利申请权转让(1000万元),相关研究发表在药物化学顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry,申请中国发明专利6项,国际专利1项,授权专利1项。
    (2)开展新型VISTA小分子抑制剂的研究工作,发现了JVPD-068候选药物分子。该研究成果已经完成专利申请权转让(1000万元),该部分研究工作申请了中国发明专利3项。
    1. Wang, T.; Cai, S.; Cheng, Y.; Zhang, W.; Wang, M.; Sun, H.; Guo, B.; Li, Z.; Xiao, Y.*; Jiang, S*. Discovery of Small-Molecule Inhibitors of the PD-1/PD-L1 Axis That Promote PD-L1 Internalization and Degradation. J. Med. Chem. 2022, 65, 3879– 3893. (Front Cover, IF=8.039)
    2. Zhang, K.; Wang, K.; Zhang, X.; Qian, Z.; Zhang, W.; Zheng, X.; Wang, J.; Jiang, Y.; Zhang, W.; Lu, Z.; Hao, H.*; Jiang, S.*, Discovery of Small Molecules Simultaneously Targeting NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase 1 and Nicotinamide Phosphoribosyltransferase: Treatment of Drug-Resistant Non-small-Cell Lung Cancer. J. Med. Chem. 2022, 65 (11), 7746-7769. (IF=8.039)
    3. Zheng S.; Zhang K.; Zhang X.; Xiao Y.; Wang T.*; Jiang S.*, Development of Inhibitors Targeting the V-Domain Ig Suppressor of T Cell Activation Signal Pathway, J. Med. Chem., 2022, 65, 11900-11912. (IF=8.039)
    4. Zhang, K.; Liu, Z.; Yao, Y.; Qiu, Y.; Li, F.; Chen, D.; Hamilton, D. J.; Li, Z.*; Jiang, S.*, Structure-Based Design of a Selective Class I Histone Deacetylase (HDAC) Near-Infrared (NIR) Probe for Epigenetic Regulation Detection in Triple-Negative Breast Cancer (TNBC). J. Med. Chem. 2021, 64 (7), 4020-4033. (Front cover, IF=7.446)
    5. Wang, T.; Cai, S.; Wang, M.; Zhang, W.; Zhang, K.; Chen, D.; Li, Z.*; Jiang, S.*, Novel Biphenyl Pyridines as Potent Small-Molecule Inhibitors Targeting the Programmed Cell Death-1/Programmed Cell Death-Ligand 1 Interaction. J. Med. Chem. 2021, 64, 7390−7403. (IF=7.446)
    6. Zhang, K.; Jiang, S.*, A new predictive biomarker enables more accurate PD-1 blockade therapy. Cell. Mol. Immunol. 2021, 18 (7), 1624-1625. (IF=11.530)
    7. Yang, Z.; Jiang, S.*; Li, F.; Qiu, Y.; Gu, J.; Pettigrew, R. I.; Ferrari, M.; Hamilton, D. J.; Li, Z.*, Single-Molecule Force Measurement Guides the Design of Multivalent Ligands with Picomolar Affinity. Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 2019, 58 (16), 5272-5276. (IF=12.959)
    8. Wang, T.; Wu, X.; Guo, C.; Zhang, K.; Xu, J.; Li, Z.*; Jiang, S.*, Development of inhibitors of the programmed cell death-1/programmed cell death-ligand 1 signaling pathway. J. Med. Chem. 2019, 62, 1715−1730. (IF=6.205)
    9. Zhang, K.; Chen, D.; Ma, K.; Wu, X.; Hao, H.*; Jiang, S.*, NAD(P)H:Quinone Oxidoreductase 1 (NQO1) as a Therapeutic and Diagnostic Target in Cancer. J. Med. Chem. 2018, 61 (16), 6983-7003. (IF=6.054)
    研究团队
    蒋晟教授
    章翔宇讲师
    博士后
    张阔军,王天雨
    博士研究生
    叶科, 周立昕(2020级);毛杰(2021级);亓志浩(2022级)
    硕士研究生
    周薪远,李林林,于凤仪,王淋,郭嘉政,李锦辉(2021级);童俊,李晴,周颖,沈国庆(2021级)