(1) 疾病状态下代谢酶和转运体功能与表达调控及其对疾病进程影响
(2) 基于血脑屏障上代谢酶/转运体联盟失衡诠释肝性脑病发病新机制

1、科研项目
（1）国家自然科学基金委员会，面上项目，82173844，肝损伤引起肠、肝、肾和脑有机阳离子转运体功能与表达差异性改变及其在脑硫胺素缺乏中作用，2022-01-01 至 2026-12-31，在研，参与
（2）国家自然科学基金委员会，面上项目，81872930，肝损伤引起脑内药物转运体-药物代谢酶联盟失衡及其对脑内药物处置改变的贡献， 2019-01-01 至 2023-12-31，在研，参与
2、代表性科研成果
提出并证明了糖尿病进行性恶化的一个新的可能机制，即糖尿病诱导肝脏RALDH1的表达，导致肝视黄醛缺乏，而肝脏内RXR受体由于失去视黄醛对其的抑制作用而被过度激活，从而通过上调其介导的PCK1和G6PC的表达而增强糖异生恶化糖尿病。该发现对糖尿病的预防及治疗有着重大意义，提示视黄醛脱氢酶及视黄醛本身可作为未来降糖药物的新靶点。

1.Yang, H. Y., Liu, M., Sheng, Y., Zhu, L., Jin, M. M., Jiang, T. X., Yang, L., Liu, P. H., Liu, X. D., & Liu, L. All-trans retinoic acid impairs glucose-stimulated insulin secretion by activating the RXR/SREBP-1c/UCP2 pathway. Acta pharmacologica Sinica, 2022; 43(6), 1441–1452. (IF: 7.17)
2.Zheng, X.1, Yang, H.1, Qin, L., Wang, S., Xie, L., Yang, L., Kong, W., Zhu, L., Liu, L., & Liu, X. Bile Duct Ligation Upregulates Expression and Function of L-Amino Acid Transporter 1 at Blood-Brain Barrier of Rats via Activation of Aryl Hydrocarbon Receptor by Bilirubin. Biomedicines, 2021; 9(10), 1320. (IF: 6.08)
3.Sheng, Y.1, Yang, H.1, Wu, T., Zhu, L., Liu, L., & Liu, X. Alterations of Cytochrome P450s and UDP-Glucuronosyltransferases in Brain Under Diseases and Their Clinical Significances. Frontiers in pharmacology, 2021; 12, 650027. (IF: 5.98)
4.Wang, Z., Yang, H., Xu, J., Zhao, K., Chen, Y., Liang, L., Li, P., Chen, N., Geng, D., Zhang, X., Liu, X., & Liu, L. Prediction of Atorvastatin Pharmacokinetics in High-Fat Diet and Low-Dose Streptozotocin-Induced Diabetic Rats Using a Semiphysiologically Based Pharmacokinetic Model Involving Both Enzymes and Transporters. Drug metabolism and disposition. 2019; 47(10), 1066–1079. (IF:3.58)

研究团队
刘晓东 教授
刘李 教授
博士后
杨捍宇