(1) 新药分子设计与合成
(2) 药物合成新技术与新工艺

1、纵向科研项目
（1）国家自然科学基金委员会，面上项目，21772232，新型IDO1和IDO2双重抑制剂的设计、合成与抗肿瘤作用机制研究，2018-01-01 至 2021-12-31，66万元，已结题，主持；
（2）国家自然科学基金委员会，青年基金，81502928， PARP-1与PI3K双靶点抑制剂的设计、合成及构效关系研究， 2016-01-01至2019-13-31， 17.9万元，已结题，主持；
（3）江苏省科技厅，江苏省自然科学基金面上项目，BK20171388，新型选择性IDO1抑制剂的设计、合成及构效关系研究，2017-07 至 2020-06，10万元，已结题，主持。
2、横向科研项目
（1）原料药及中间体的绿色合成工艺开发，50万元，主持；
（2）氯雷他定和地氯雷他定原料药开发，200万元，主持。
3、学术获奖
（1）2018-08，江苏省教育教学与研究成果（研究类）一等奖，排名第二。

1.Shi, S.; Du, Y.; Zou, Y.; Niu, J.; Cai, Z. Y.; Wang, X. N.; Qiu, F. H.; Yang, G. C.; Wu, Y. Z.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Rational Design for Nitroreductase (NTR)-Responsive Proteolysis Targeting Chimeras (PROTACs) Selectively Targeting Tumor Tissues. J Med Chem. 2022; 65: 5057-5071.（封面文章, IF: 8.039）
2.He, X.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Wu, H. H.; Wang, J. J.; Ge, Y. R.; Shen, H.; Zhang, S.; Shan, J. X.; Peng, K. W.; Wei, Z. F.; Zou, Y.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Discovery of the First Potent IDO1/IDO2 Dual Inhibitors: A Promising Strategy for Cancer Immunotherapy. J Med Chem. 2021; 64: 17950-17968. (IF: 8.039)
3.Wang, S. P.; Li, Y.; Huang, S. H.; Wu, S. Q.; Gao, L. L.; Sun, Q.; Lin, Q. W.; Huang, L.; Meng, L. Q.; Zou, Y.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Potent and Novel Dual PARP/BRD4 Inhibitors for Efficient Treatment of Pancreatic Cancer. J Med Chem. 2021; 64: 17143-17435. (IF: 8.039)
4.Wang, J. W.; He, G. C.; Li, H.; Ge, Y. R.; Wang, S. P.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer. Eur J Med Chem. 2021; 213: 113054. (IF: 7.088)
5.Wu, Z. Y.; Bai, Y.; Jin, J. M.; Jiang, T.; Shen, H.; Ju, Q. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of novel and potent PARP/PI3K dual inhibitors for the treatment of cancer. Eur J Med Chem. 2021; 217: 113357. (IF: 7.088)
6.Wang, J. W.; Li, H.; He, G. C.; Chu, Z. X.; Peng, K. W.; Ge, Y. R.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Discovery of Novel Dual Poly(ADP-ribose)polymerase and Phosphoinositide 3-Kinase Inhibitors as a Promising Strategy for Cancer Therapy. J Med Chem. 2019; 63: 122-139. (IF: 6.205)
7.Ji, D. Z.; Zhang, L. Z.; Zhu, Q. H*.; Bai, Y.; Wu, Y. Y.; Xu, Y. G.* Discovery of potent, orally bioavailable ERK1/2 inhibitors with isoindolin-1-one structure by structure-based drug design. Eur J Med Chem. 2019; 164: 334-341. (IF: 5.572)
8.Wang, J. W.; Song, Q.; Xu, A. H.; Bao, Y.; Xu, Y. G*.; Zhu, Q. H.* Design, synthesis and biological evaluation of aminobenzyloxyarylamide derivatives as selective κ opioid receptor antagonists. Eur J Med Chem. 2017; 130: 15-25. (IF: 4.519)
9.He, X.; Xu, Y. Z.; Kong, L. X.; Wu, H. H.; Ji, D. Z.; Wang, Z. B.; Xu, Y. G.*; Zhu, Q. H.* Copper(I) and N-fluorobenzenesulfonimide-mediated direct regioselective halogenation of 8-amidoquinolines on the C5 position. Org Chem Front. 2017; 4: 1046-1050. (IF: 4.955)
10.Ji. D. Z.; He, X.; Xu, Y. Z.; Xu, Z. Y.; Bian, Y. C.; Liu, W. X.; Zhu, Q. H*.; Xu, Y. G.* Metal-Free Remote C–H Bond Amidation of 8-Amidoquinolines on the C5 Position under Mild Conditions. Org Lett. 2016; 18: 4478-4481. (IF: 6.732)

徐云根 教授
朱启华 教授
邹 毅 副教授
王淑平 副教授
博士后

博士研究生
师诗 （2019级）
黄磊 （2020级）
张瑾阳 （2022级）

硕士研究生
邵佳璐、翟冰新、杜宇 （2020级）
程星星、来雯雯 （2021级）
何叶子、刘淑雅、徐雅婷（2022级）