• 谢唯佳

    药物化学系 副教授
    领域:天然产物的合成,结构修饰及成药性研究,糖化学药物研究
    联系电话:
    电子邮箱:henry1202x@126.com
    办公室:江宁校区学院实验楼540室
    实验室:江宁校区学院实验楼529室
  • 1、教育经历
    (1) 2007/07-2011/03, 日本近畿大学, 药学部,博士
    (2) 2003/09-2006/06, 南京师范大学, 化学与环境科学学院,硕士
    (3) 1999/09-2003/06, 南京师范大学, 化学与环境科学学院,学士
    2、工作经历
    (1) 2015/07-至今, 中国药科大学, BDY必定赢国际网站多少, 副教授
    (2) 2011/07-2015/06, 中国药科大学, BDY必定赢国际网站多少, 讲师
    (3) 2006/06-2011/03, 日本近畿大学, 高科技研究中心, 高级助理研究员
    3、学术荣誉
    2016/07,江苏省优秀青年科学基金获得者
    2015/09,江苏省六大人才高峰高层次人才
    (1) 活性天然产物的全合成及结构修饰
    (2) 糖化学药物
    (3) 生物基高性能阻燃材料的开发
    1、科研项目
    (1)科技部, 国家重点研发计划政府间重点专项项目,SQ2021YFE0105400,基于天然来源的硫鎓盐型alpha葡萄糖苷酶抑制剂的设计,合成及成药性研究,2022-06 至 2024-12,300万元,在研,主持
    (2)科技部,2022年度国家外国专家项目(个人类),G2022146002L,新型糖苷酶抑制剂联合研发项目,2022-07 至 2024-06,36万元,在研,主持
    (3)国家自然科学基金委员会,面上项目,81773667,中药龙脷叶来源的3,6-脱水己糖苷类天然产物的全合成、结构修饰及生物活性研究,2017-01-01 至 2020-12-31,70万元,已结题,参与
    (4)江苏省自然科学基金优秀青年基金,江苏省科技厅, BK20160078,锍鎓盐 型 alpha-葡萄糖甘酶抑制剂小分子的全合成、结构设计及成药性评价研究,2016.07-2019.06,50 万,已结题,主持
    (5)江苏省六大人才高峰计划,江苏省人社厅,基于单糖分子骨架的具有恢复突变 p53 肿 瘤抑制功能的 Prima-1 的设计合成及生物活性研究,2015-2018,6 万,已结题,主持
    (6)江苏省自然科学基金青年基金,江苏省科技厅,BK20160078,五层龙降糖 有效成分的全合成、结构修饰及生物活性研究,2012.07-2015.06,20 万,已结题,主持
    (7)国家自然基金青年基金,国家自然科学基金委,81202409,Salacia 属抗糖 尿病活性成分的全合成、结构修饰及生物活性研究,2013.01-2015.12,23 万,已结题,主持
    (8)人社部留学回国人员优选资助基金,人社部,具有-葡萄糖苷酶抑制活性天然产物的 合成及结构修饰,2013-2016,6 万,已结题,主持
    (9)教育部留学回国人员科研启动基金,教育部,活性天然产物 kotalanol 的合成、结构修饰 及生物活性研究,2013-2016 年,3 万,已结题,主持
    2、代表性科研成果
    (1)近年来课题组主要针对结构新颖、罕见、生物活性好且针对重大疾病治疗的天然产物合成难度较大的问题,提出全新的骨架构建策略,深入开发高效的合成方法,完成多个复杂天然产物的首次全合成。在此基础之上展开结构修饰、构效关系研究和新药设计。
    (2)基于五层龙来源的锍鎓盐型a-葡萄糖苷酶抑制剂的结构,课题组设计合成了系列衍生物,获得了多种骨架类型的锍鎓盐小分子。其中部分化合物在老鼠体内的降糖活性是天然产物的10倍,是阿卡波糖的近30倍。有望作为新型a-葡萄糖苷酶抑制剂类降糖候选药物分子,目前依托科技部重点研发计划的资助联合国外研究团队共同进行新药开发。
    (3)从药物合成的中间体出发,基于可降解的生物基单糖骨架,设计合成了系列环状磷酸酯高性能生物基阻燃材料。性能表征显示相对于同类石油基阻燃剂,新型阻燃材料的阻燃性能提高了近30%,且更加环保。对个别可产业化的品种,通过合成工艺研究已实现亚公斤级的放大实验。初步具有产业化的前景。
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