(1) 基于天然产物的新药研发
(2) 蛋白降解药物开发
(3) 药物合成新技术研究

1、科研项目
(1)国家自然科学基金面上项目，82173672，基于ALK靶点的蛋白降解剂的设计、合成与作用机制研究，2022/01-2025/12，55万，在研，主持。
(2)国家自然科学基金面上项目，81973167，基于秋水仙碱结合位点的新型多功能肿瘤血管破坏剂的研究，2020/01-2023/12，55万，在研，主持。
(3)国家自然科学基金面上项目，81373280，四环二萜类活性天然产物化合物库的构建生物学评价及作用机制研究，2014/01-2017/12，65万，已结题，参加。
(4)中国博士后科学基金面上项目，2015M581903，基于冬凌草甲素A环的结构改造及其抗肿瘤活性研究，2015/10-2018/07，5万，已结题，主持。
(5)中国博士后科学基金特别资助项目，2017T100424，基于天然产物冬凌草甲素的结构改造与抗肿瘤靶标探索，2017/07-2018/07，15万，已结题，主持。
(6)国家自然科学基金青年基金项目，81703348，抗肿瘤活性天然产物冬凌草甲素的成药性优化及作用靶点探索研究，2018/01-2020/12，20.1万，已结题，主持。
2、学术获奖
（1）2021-11，岛津青年学者奖，排名第一
3、代表性科研成果
代表性科研成果一：从市售四环二萜类天然产物冬凌草甲素出发，通过合理设计以及高效化学合成方法，半合成得到了毛栲利素、长栲利素、毛萼乙素等四环二萜类化合物，获得了天然植物中含量低、分离困难并具有较强抗肿瘤活性的四环二萜类化合物及其衍生物，构建了一个包含500余个分子的四环二萜类天然产物化合物库，围绕该课题发表相关论文20余篇，授权专利近10项。
代表性科研成果二：围绕微管蛋白聚合抑制剂进行相关抗肿瘤药物的开发，建立了研究平台；构建了一个包含14个新颖结构类型600余个分子的化合物库，筛选发现了一批抗肿瘤效果好，毒副作用小的候选分子。围绕该课题发表相关论文15篇，授权专利3项。
代表性科研成果三：围绕蛋白降解技术进行创新药物开发，发现了一类新型的疏水标签分子，可以广泛用于难成药靶标的药物开发。

1.Wu, H.Y.; Yao, H.*; He, C.; Jia, Y.L.; Zhu, Z.Y.; Xu, S.T.*, Li, D.H.; Xu, J.Y.* Molecular glues modulate protein functions by inducing protein aggregation: A promising therapeutic strategy of small molecules for disease treatment. Acta Pharm. Sin. B 2022; doi.org/10.1016/j.apsb.2022.03.019. (IF: 14.903)
2.Xie, S.W.; Sun, Y.; Liu, Y.L.; Li, X.N.; Li, X.N.; Zhong, W.Y.; Zhan, F.Y.; Zhu, J.J.; Yao, H.; Yang, D.H.; Chen, Z.S.; Xu, J.Y.*; Xu, S.T.* Development of Alectinib-Based PROTACs as Novel Potent Degraders of Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK). J. Med. Chem. 2021;64:9120-40. (IF: 8.039)
3.Xu, S.T.; Yao, H.; Qiu, Y.Y.; Zhou, M.Z.; Li, D.H.*; Wu, L.*; Yang, D.H.; Chen, Z.S.; Xu, J.Y.* Discovery of Novel Polycyclic Heterocyclic Derivatives from Evodiamine for the Potential Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. J. Med. Chem. 2021;64:17346-56. (IF: 8.039)
4.Yao, H.; Xie, S.W.; Ma, X.Q.; Liu, J.K.; Wu H.Y.; Lin A.J.; Yao, H.Q.; Li, D.H.; Xu, S.T.*; Yang, D.H.; Chen, Z.S.; Xu, J.Y.* Identification of a potent oridonin analogue for treatment of triple-negative breast cancer. J. Med. Chem. 2020;63: 8157-78. (IF: 7.446)
5.Yao, H.; Luo, S.S.; Liu, J.K.; Xie, S.W.; Liu, Y.P.; Xu, J.Y.;* Zhu, Z.Y.; Xu, S.T.* Controllable thioester-based hydrogen sulfide slow-releasing donors as cardioprotective agents. Chem. Commun. 2019;55: 6193-96. (IF: 6.222)
6.Yao, H.; Xu, F.J.; Wang, G.Y.; Xie, S.W.; Li, W.L.; Yao, H.Q.; Ma, C.; Zhu, Z.Y.; Xu, J.Y.;* Xu, S.T.*. Design, synthesis, and biological evaluation of truncated deguelin derivatives as Hsp90 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2019;167: 485-98. (IF: 6.514)
7.Li, W.L.; Shuai, W.; Sun, H.H.; Xu, F.J.; Bi, Y.; Xu, J.Y.;* Ma, C.; Yao, H.Q.; Zhu, Z.Y.; Xu, S.T.;* Design, synthesis and biological evaluation of quinoline-indole derivatives as anti-tubulin agents targeting the colchicine binding site. Eur. J. Med. Chem. 2019;163: 428-42. (IF: 6.514)
8.Li, W.L.; Xu, F.J.; Shuai, W.; Sun, H.H.; Yao, H.; Ma, C.; Xu, S.T.; * Yao, H.Q.; Zhu, Z.Y.; Yang, D.H.; Chen, Z.S.; Xu, J.Y.* Discovery of novel quinoline-chalcone derivatives as potent antitumor agents with microtubule polymerization inhibitory activity. J. Med. Chem. 2019;62: 993-1013. (IF: 6.205)
9.Xu, S.T.; Yao, H.; Luo, S.S.; Zhang, Y.K.; Yang, D.H.; Li, D.H.; Wang, G.Y.; Hu, Mei.; Qiu, Y.Y.; Wu, X.M.; Yao, H.Q.;* Xie, W.J.; Chen, Z.S.;* Xu, J.Y.* A novel potent anticancer compound optimized from a natural oridonin scaffold induces apoptosis and cell cycle arrest through the mitochondrial pathway. J. Med. Chem. 2017;60: 1449-68. (IF: 6.253)
10.Xu, S.T.; Luo, S.S.; Yao, H.; Cai, H.; Miao, X.M.; Wu, F.;* Yang, D.H.; Wu, X.M.; Xie, W.J.; Yao, H.Q.; Chen, Z.S.; Xu, J.Y.* Probing the anticancer action of oridonin with fluorescent analogues: Visualizing subcellular localization to mitochondria. J. Med. Chem. 2016;59: 5022-34. (IF: 6.259)

研究团队
徐进宜 教授
刘洁 副教授
徐盛涛 副研究员
姚鸿 副研究员

博士后
朱华健 博士
博士研究生
王 朋（2019级）
谢绍文（2020级）
李新楠（2020级）
李金龙（2020级）
段易平（2021级）
李俊达（2022级）
硕士研究生
谭雨晨（2020级）
胡晗（2020级）
周蔓珍（2021级）
黄金（2021级）