(1) 基于靶点的小分子药物设计
(2) 活性天然产物的结构改造与修饰
(3) 肽类药物设计

1、科研项目
(1) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81903446, 新型NLRP3非ATP竞争性抑制剂的设计及其抗肺癌活性探索研究, 2020-01-01 至 2022-12-31, 21万元, 在研, 主持
(2) 教育部, 中央高校基本科研业务费重点项目, 2632022ZD14, 具有新结合模式的新型NLRP3小分子抑制剂的探索研究, 2021-12 至 2023-12, 20万元, 在研, 主持
(3) 中国博士后科学基金会, 中国博士后科学基金面上资助, 2019M652037, 以冬凌草甲素为模板的新型NLRP3抑制剂探索研究, 2019-12 至 2022-06, 8万元, 结题, 主持
(4) 江苏省科技厅, 江苏省自然科学基金青年基金项目, BK20190564, 基于冬凌草甲素设计新型 NLRP3非ATP竞争性抑制剂, 2019-07 至 2022-06, 20万元, 在研, 主持
(5) 江苏省人力资源和社会保障厅, 江苏省博士后科学基金, 2019Z379, 江苏省博士后日常资助, 2019-12 至 2021-11, 16万元, 结题, 主持
(6) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 82073809, 手性功能化纳米材料毛细管电色谱拆分新系统及其机理研究, 2021-01-01 至 2024-12-31, 55万元, 在研, 参与
(7) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81973167, 基于秋水仙碱结合位点的新型多功能肿瘤血管破坏 剂的研究, 2020-01-01 至 2023-12-31, 55万元, 在研, 参与
(8) 国家自然科学基金委员会, 面上项目, 81874289, 基于天然活性产物XJP的新型多靶点抗AD药物分子发 现研究, 2019-01-01 至 2022-12-31, 57万元, 在研, 参与
(9) 国家自然科学基金委员会, 青年科学基金项目, 81703348, 抗肿瘤活性天然产物冬凌草甲素的成药性 优化及作用靶点探索研究, 2018-01-01 至 2020-12-31, 20.1万元, 结题, 参与
2、代表成果
代表成果一：针对三阴乳腺癌目前尚缺乏有效治疗药物，课题组通过筛选发现冬凌草甲素具有一定抗三阴乳腺癌活性，进一步的结构改造获得了新型骨架的冬凌草甲素类似物，其活性是冬凌草甲素120多倍，有望成为抗三阴乳腺癌的候选药物分子。
代表成果二：阿尔茨海默症（AD）目前尚缺乏有效治疗药物，病理学研究显示AD可能与多条信号通路有关，因此开发具有调节多靶点功能的小分子是现有抗AD药物的重要研发方向。课题组选择以AChE和GSK3β为靶点，通过CADD分析蛋白口袋特点，设计获得了具有AchE/GSK3β双拮抗活性的功能分子，在体外模型中均显示良好抗AD活性。
代表成果三：研究显示低浓度硫化氢气体对心肌损伤具有一定修复作用，但现有硫化氢供体释放硫化氢速度过快，且缺乏靶向性。课题组以具有缓慢硫化氢释放能力的大蒜素为先导，通过结构改造进一步调整其硫化氢释放速率，并利用前药原理设计并获得了具有靶向心肌氧化损伤缺氧能力的新型硫化氢供体。

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2. Hongyu Wu,# Hong Yao,#,* Chen He, Yilin Jia, Zheying Zhu, Shengtao Xu*, Dohong Li, Jinyi Xu*. Molecular glues modulate protein functions by inducing protein aggregation: A promising therapeutic strategy of small molecules for disease treatment. Acta Pharm. Sin. B 2022, In Press, doi.org/10.1016/j.apsb.2022.03.019. (IF: 14.903)
3. Hong Yao,# Giuseppe Uras,# Pengfei Zhang,# Shengtao Xu, Ying Yin, Jie Liu, Shuai Qin, Xinuo Li, Stephanie Allen, Renren Bai, Qi Gong, Haiyan Zhang,* Zheying Zhu,* and Jinyi Xu*. Discovery of Novel Tacrine−Pyrimidone Hybrids as Potent Dual AChE/GSK‑3 Inhibitors for the Treatment of Alzheimer’s Disease. J. Med. Chem. 2021, 64, 7483−7506. (IF: 14.903)
4. Shengtao Xu,# Hong Yao,# Yangyi Qiu,# Manzhen Zhou, Dahong Li,* Liang Wu,* Dong-Hua Yang, Zhe-Sheng Chen, and Jinyi Xu*. Discovery of Novel Polycyclic Heterocyclic Derivatives from Evodiamine for the Potential Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. J. Med. Chem. 2021, 64, 17346−17365. (IF: 8.039)
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6. Hong Yao#, Shanshan Luo#, Junkai Liu, Shaowen Xie, Yanpeng Liu, Jinyi Xu*, Zheying Zhu, Shengtao Xu*. Controllable Thioester-Based Hydrogen Sulfide Slow-releasing Donors as Cardioprotective Agents. Chem. Commun., 2019, 55, 6193-6196. (IF: 6.065)
7. Hong Yao, Feijie Xu, Guangyu Wang, Shaowen Xie, Wenlong Li, Hequan Yao, Cong Ma, Zheying Zhu, Jinyi Xu,* Shengtao Xu*. Design, synthesis, and biological evaluation of truncated deguelin derivatives as Hsp90 inhibitors. Eur. J. Med. Chem. 2019, 167, 485-489. (IF: 7.088)
8. Hong Yao, Guoxiang Wei, Yanpeng Liu, Hequan Yao, Zheying Zhu, Wencai Ye, Xiaoming Wu, Jinyi Xu,* Shengtao Xu*. Synthesis, Biological Evaluation of Fluorescent 23-Hydroxybetulinic Acid Probes, and Their Cellular Localization Studies. ACS Med. Chem. Lett. 2018, 9(10), 1030-1034. (IF: 4.632)
9. Shengtao Xu#, Hong Yao#, Lingling Pei, Mei Hu, Dahong Li, Yangyi Qiu, Guangyu Wang, Liang Wu, Hequan Yao, Zheying Zhu, Jinyi Xu*. Design, synthesis, and biological evaluation of NAD(P)H: Quinone oxidoreductase (NQO1)-targeted oridonin prodrugs possessing indolequinone moiety for hypoxia-selective activation. Eur. J. Med. Chem. 2017, 132, 310-321. (IF: 7.088)
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研究团队
徐进宜 教授
刘洁 副教授
徐盛涛 副研究员
姚鸿 副研究员
博士后
朱华健
硕士研究生
刘丽华 （2022级）